Pfizer ha interrotto le prove del suo nuovo farmaco COVID-19 a causa della sua elevata potenza. Gli osservatori esterni hanno raccomandato di non perdere tempo nelle procedure burocratiche e di richiedere la registrazione del farmaco il prima possibile. Il farmaco dovrebbe essere approvato per l'uso di emergenza nelle prossime settimane.
La pillola, sviluppata da Pfizer, non previene né cura l'infezione da coronavirus, ha affermato la società per evitare confusione. È progettato per ridurre al minimo la probabilità di morte del paziente ed è veramente efficace in questo senso. Gli studi hanno dimostrato che se si assume il farmaco entro e non oltre 3-5 giorni dopo il rilevamento dei sintomi di COVID-19, il rischio di complicanze, ospedalizzazione e morte si riduce del 90%.
Il farmaco è stato chiamato "paxlovid" (PAXLOVID). È stato creato sulla base di speciali molecole antivirali, che hanno iniziato a essere sviluppate 20 anni fa, dopo l'incontro dell'umanità con la SARS. Si è scoperto che la natura del virus SARS-CoV originale e del nuovo SARS-CoV-2 sono così simili che gli scienziati sono riusciti a "riprogrammare" rapidamente i mezzi progettati per combattere il primo, in modo che diventi efficace contro il secondo.
Pfizer ha affermato che inizierà a produrre compresse e continuerà a testare in parallelo. E hanno sottolineato che il lancio di un tale prodotto medico sul mercato non annulla la necessità di vaccinazioni. L'esperta di malattie infettive Nahidom Bhadelia della Boston University ha dichiarato: "È sciocco rinunciare alla cintura di sicurezza in un'auto, anche se si è sicuri che in caso di incidente, i medici" ti rattopperanno "con una probabilità del 90%".
2021-11-11 22:06:16
Autore: Vitalii Babkin