Pfizer hat die Studien zu seinem neuen COVID-19-Medikament aufgrund seiner hohen Wirksamkeit unterbrochen. Externe Beobachter empfahlen, keine Zeit mit bürokratischen Verfahren zu verschwenden und die Zulassung des Arzneimittels so schnell wie möglich zu beantragen. Das Medikament soll in den kommenden Wochen für den Notfall zugelassen werden.
Die von Pfizer entwickelte Pille verhindert oder heilt eine Coronavirus-Infektion nicht, sagte das Unternehmen, um Verwirrung zu vermeiden. Es wurde entwickelt, um die Wahrscheinlichkeit des Todes von Patienten zu minimieren und ist in dieser Hinsicht wirklich effektiv. Studien haben gezeigt, dass das Risiko von Komplikationen, Krankenhausaufenthalten und Todesfällen um 90% reduziert wird, wenn Sie das Medikament spätestens 3-5 Tage nach dem Erkennen der Symptome von COVID-19 einnehmen.
Das Medikament wurde "Paxlovid" (PAXLOVID) genannt. Es wurde auf der Grundlage spezieller antiviraler Moleküle entwickelt, die vor 20 Jahren nach der Begegnung der Menschheit mit SARS entwickelt wurden. Es stellte sich heraus, dass die Natur des ursprünglichen SARS-CoV-Virus und des neuen SARS-CoV-2 so ähnlich sind, dass es Wissenschaftlern gelang, die Mittel zur Bekämpfung des ersten Virus schnell „umzuprogrammieren“, so dass es gegen das zweite wirksam wird.
Pfizer sagte, dass sie mit der Produktion von Tabletten beginnen und parallel weiter testen werden. Und sie betonten, dass die Markteinführung eines solchen Medizinprodukts die Notwendigkeit von Impfungen nicht aufhebt. Der Experte für Infektionskrankheiten Nahidom Bhadelia von der Boston University sagte: "Es ist töricht, im Auto auf den Sicherheitsgurt zu verzichten, selbst wenn Sie sicher sind, dass Ärzte Sie im Falle eines Unfalls mit einer Wahrscheinlichkeit von 90 % flicken werden".
2021-11-11 22:06:16
Autor: Vitalii Babkin