Pfizer a interrompu les essais de son nouveau médicament COVID-19 en raison de sa grande puissance. Des observateurs extérieurs ont recommandé de ne pas perdre de temps avec les procédures bureaucratiques et de demander l'enregistrement du médicament dès que possible. Le médicament devrait être approuvé pour une utilisation d'urgence dans les semaines à venir.
La pilule, qui a été développée par Pfizer, ne prévient ni ne guérit l'infection à coronavirus, a déclaré la société pour éviter toute confusion. Il est conçu pour minimiser la probabilité de décès du patient et est vraiment efficace à cet égard. Des études ont montré que si vous prenez le médicament au plus tard 3 à 5 jours après la détection des symptômes de COVID-19, le risque de complications, d'hospitalisation et de décès est réduit de 90 %.
Le médicament a été nommé « paxlovid » (PAXLOVID). Il a été créé sur la base de molécules antivirales spéciales, qui ont commencé à être développées il y a 20 ans, après la rencontre de l'humanité avec le SRAS. Il s'est avéré que la nature du virus SARS-CoV d'origine et du nouveau SARS-CoV-2 sont si similaires que les scientifiques ont réussi à « reprogrammer » rapidement les moyens conçus pour lutter contre le premier, afin qu'il devienne efficace contre le second.
Pfizer a déclaré qu'ils allaient commencer à produire des comprimés et continuer les tests en parallèle. Et ils ont souligné que le lancement d'un tel produit médical sur le marché n'annule pas le besoin de vaccinations. L'expert en maladies infectieuses Nahidom Bhadelia de l'Université de Boston a déclaré : « Il est insensé de renoncer à une ceinture de sécurité dans une voiture, même si vous êtes sûr qu'en cas d'accident, les médecins vous « patcheront » avec une probabilité de 90 %.
2021-11-11 22:06:16
Auteur: Vitalii Babkin