Wissenschaftler aus Cambridge haben eine neue Methode zur potenziellen Bekämpfung einer Form von Leukämie demonstriert, indem sie auf überaktive Enzyme abzielen, die zu Krankheiten führen können. Wenn Testergebnisse bei Mäusen den Menschen erreichen, könnte dies das erste einer neuen Klasse von Krebsmedikamenten sein.
Akute myeloische Leukämie ist ein aggressiver Blutkrebs mit allgemein düsteren Aussichten. Es betrifft eine Art von Stammzellen namens Myeloblasten, von denen angenommen wird, dass sie sich in weiße Blutkörperchen, sogenannte Myeloide, differenzieren. Bei AML-Patienten gefrieren Myeloblasten jedoch in einem unreifen Zustand und beginnen sich im Knochenmark anzusammeln.
In jüngsten Studien haben Forscher einen der Wege entdeckt, die zu dieser Krankheit führen. Die Proteinproduktion wird in der DNA von Zellen kodiert, und Enzyme transkribieren sie in RNA und verwenden sie, um nach Bedarf Proteine herzustellen. Es wurde festgestellt, dass ein bestimmtes Enzym, das als METTL3 bekannt ist, bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie überexprimiert wird, was zur Entwicklung und zum Fortschreiten der Krankheit führt.
In einer neuen Studie hat das Cambridge-Team ein Molekül namens STM2457 identifiziert, das METTL3 hemmen kann. Dies könnte einen völlig neuen Weg eröffnen, um nicht nur akute myeloische Leukämie, sondern auch andere Krebsarten zu behandeln, die mit falsch regulierten Enzymen beginnen.
Proteine sind für die Funktion unseres Körpers unerlässlich und werden in einem Prozess hergestellt, bei dem unsere DNA mithilfe von Enzymen in RNA übersetzt wird, sagt Professor Toni Kuzaridis, Hauptautor der Studie.
Manchmal kann dieser Prozess schief gehen und möglicherweise verheerende Folgen für die menschliche Gesundheit haben. Bisher hat niemand diesen wichtigen Prozess als Mittel zur Bekämpfung von Krebs angesehen. Dies ist der Beginn einer neuen Ära in der Krebstherapie.
Um dies zu testen, züchtete ein Team von Wissenschaftlern Krebszellen in einem Labor, das Patienten mit akuter myeloischer Leukämie entnommen und mit STM2457 behandelt wurde. Natürlich stoppte das Medikament die Ausbreitung und das Wachstum von Krebs erheblich und tötete sie schließlich.
Die Forscher transplantierten diese Zellen dann in Mäuse. Ähnliche Vorteile wurden bei ihnen beobachtet - die Ausbreitung und das Wachstum von Krebszellen verlangsamten sich und die Mäuse lebten länger als die Kontrollen. Die Anzahl der Krebszellen im Knochenmark und in der Milz der Tiere war ebenfalls geringer. Es ist wichtig zu beachten, dass keine toxischen Nebenwirkungen berichtet wurden.
Die Forscher sagen, dass die nächsten Schritte darin bestehen, fortgeschrittenere Versionen der Moleküle zu entwickeln und sie am Menschen zu testen. Die klinischen Studien der Phase 1 könnten bereits im nächsten Jahr beginnen.
Die Studie wurde in der Zeitschrift Nature veröffentlicht.
2021-04-29 19:58:26
Autor: Vitalii Babkin