科学者は新しい抗がん剤を作成します

ケンブリッジの科学者たちは、病気につながる可能性のある過剰活性酵素を標的にすることで、ある種の白血病と戦う可能性のある新しい方法を実証しました。マウスでの検査結果が人間に届くなら、それは新しいクラスの抗がん剤の最初のものである可能性があります。

急性骨髄性白血病は、一般的に見通しが暗い攻撃的な血液がんです。骨髄芽球と呼ばれる幹細胞の一種に影響を及ぼし、骨髄芽球は骨髄と呼ばれる白血球に分化すると考えられています。しかし、AML患者では、骨髄芽球は未成熟な状態で凍結し、骨髄に蓄積し始めます。

最近の研究で、研究者はこの病気につながる経路の1つを発見しました。タンパク質の生産は細胞のDNAにコード化されており、酵素がそれをRNAに転写し、必要に応じてタンパク質を作るために使用します。 METTL3として知られる特定の酵素が急性骨髄性白血病の患者で過剰発現し、病気の発症と進行につながることがわかっています。

新しい研究で、ケンブリッジチームはMETTTL3を阻害できるSTM2457と呼ばれる分子を特定しました。これは、急性骨髄性白血病だけでなく、不適切に調節された酵素で始まる他の癌を治療するためのまったく新しい方法を開く可能性があります。

タンパク質は私たちの体が機能するために不可欠であり、酵素を使用してDNAをRNAに翻訳するプロセスで生成されると、研究の筆頭著者であるToniKuzaridis教授は述べています。

このプロセスがうまくいかず、人間の健康に壊滅的な結果をもたらす可能性がある場合があります。これまで、この重要なプロセスを癌と闘う方法と見なした人は誰もいませんでした。これは、がん治療の新時代の始まりです。

これをテストするために、科学者のチームが急性骨髄性白血病の患者から採取した実験室で癌細胞を増殖させ、STM2457で治療しました。もちろん、この薬は癌の蔓延と成長を大幅に止め、最終的には癌を殺しました。

その後、研究者らはこれらの細胞をマウスに移植しました。それらにも同様の利点が見られました。癌細胞の拡散と成長が遅くなり、マウスは対照よりも長生きしました。動物の骨髄と脾臓の癌細胞の数も少なかった。有毒な副作用は報告されていないことに注意することが重要です。

研究者たちは、次のステップは分子のより高度なバージョンを開発し、人間でそれらをテストすることであると言います。フェーズ1の臨床試験は、早ければ来年から開始される可能性があります。

この研究は、ジャーナルNatureに掲載されました。

著者: Vitalii Babkin