케임브리지의 과학자들은 질병을 유발할 수있는 과민성 효소를 표적으로 삼아 잠재적으로 백혈병 형태를 퇴치하는 새로운 방법을 시연했습니다. 생쥐의 테스트 결과가 인간에게 도달하면 새로운 종류의 항암제 중 첫 번째가 될 수 있습니다.
급성 골수성 백혈병은 일반적으로 암울한 전망을 가진 공격적인 혈액 암입니다. 그것은 골수 모세포라고하는 줄기 세포의 한 유형에 영향을 미치며, 골수성이라고하는 백혈구로 분화하는 것으로 생각됩니다. 그러나 AML 환자에서 골수 모세포는 미성숙 상태에서 얼어 골수에 축적되기 시작합니다.
최근 연구에서 연구자들은이 질병을 일으키는 경로 중 하나를 발견했습니다. 단백질 생산은 세포의 DNA에서 암호화되며 효소는이를 RNA로 전사하여 필요에 따라 단백질을 만드는 데 사용합니다. METTL3으로 알려진 특정 효소가 급성 골수성 백혈병 환자에서 과발현되어 질병의 발병과 진행을 초래하는 것으로 밝혀졌습니다.
새로운 연구에서 Cambridge 팀은 METTL3을 억제 할 수있는 STM2457이라는 분자를 확인했습니다. 이것은 급성 골수성 백혈병뿐만 아니라 부적절하게 조절 된 효소로 시작하는 다른 암을 치료하는 완전히 새로운 방법을 열 수 있습니다.
단백질은 우리 몸이 기능하는 데 필수적이며 효소를 사용하여 DNA를 RNA로 번역하는 과정에서 생산된다고이 연구의 주 저자 인 토니 쿠 자리 디스 교수는 말합니다.
때때로이 과정은 인간의 건강에 잠재적으로 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 지금까지 아무도이 중요한 과정을 암과 싸우는 방법으로 생각하지 않았습니다. 이것은 암 치료의 새로운 시대의 시작입니다.
이를 테스트하기 위해 과학자 팀은 급성 골수성 백혈병 환자로부터 채취 한 실험실에서 암세포를 배양하고 STM2457로 치료했습니다. 물론이 약물은 암의 확산과 성장을 크게 막았고 결국 암을 죽였습니다.
연구진은이 세포를 쥐에 이식했습니다. 암세포의 확산과 성장이 느려졌 고 쥐는 대조군보다 더 오래 살았습니다. 동물의 골수와 비장에있는 암세포의 수도 적었다. 독성 부작용이보고되지 않았다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
연구원들은 다음 단계는 분자의 더 발전된 버전을 개발하고 인간에게 테스트하는 것이라고 말합니다. 1 상 임상 시험은 빠르면 내년에 시작할 수 있습니다.
이 연구는 Nature 저널에 게재되었습니다.
2021-04-29 19:58:26
작가: Vitalii Babkin