La startup basée à New York Synchron Inc. a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour commencer les essais cliniques d'une neurointerface capable de connecter le cerveau et l'ordinateur. Entre autres, la recherche à l'avenir peut grandement simplifier la vie des personnes handicapées.
Synchron a réussi à dépasser d'autres sociétés, dont Neuralink d'Elon Musk, en obtenant l'approbation réglementaire pour tester des produits commerciaux appliqués littéralement dans l'esprit des patients.
Les neurointerfaces appliquées cerveau-ordinateur (API) sont un produit relativement nouveau avec lequel la FDA doit lutter. Le Bureau a déjà organisé un webinaire dans lequel il a fourni des conseils supplémentaires sur la conduite des essais cliniques pertinents.
Il est à noter que récemment les investisseurs en capital-risque ont manifesté un grand intérêt pour la technologie. Selon les analystes de PitchBook, cette année, les startups engagées dans les interfaces neuronales ont déjà reçu des investissements de 133 millions de dollars, soit plus que l'année dernière. Le chiffre est globalement un record depuis 2017, lorsque Neuralink a réussi à lever 107 millions de dollars. Pas plus tard que la semaine dernière, Paradromics a annoncé un investissement de 20 millions de dollars.
Synchron a déjà mené de nombreuses études de divers types, y compris des essais sur quatre patients en Australie. Plus petit qu'une allumette, le Stentrode permettra aux patients paralysés de contrôler les appareils électroniques en guidant les curseurs et en activant d'autres contrôles de la pensée. Un fil fin reliera l'implant à un autre situé dans le thorax, et un émetteur intégré transmettra le signal à l'extérieur du corps vers un ordinateur situé à côté du patient.
Synchron a l'intention de recruter six patients aux États-Unis plus tard cette année. Contrairement à de nombreuses neurointerfaces qui nécessitent une intervention chirurgicale cérébrale pour l'implantation, Stentrode est injecté de manière relativement non invasive - à travers un vaisseau sanguin à la base du cou dans un autre vaisseau situé dans le cerveau. Si l'expérience réussit, Synchron passera à un nouveau niveau - il devra faire face à un processus d'approbation de la technologie de trois ans par les régulateurs américains. La société estime que la technologie pourrait arriver sur le marché dans trois à cinq ans.
2021-07-30 05:08:50
Auteur: Vitalii Babkin