Tous les enfants participant à l'étude ont montré des résultats impressionnants pendant le traitement. Le traitement consiste en une neuromodulation non invasive de la colonne vertébrale pour remodeler les connexions entre la moelle épinière et le cerveau.
La paralysie cérébrale reste une maladie débilitante et incurable - jusqu'à présent, seule une thérapie symptomatique est disponible pour soutenir les fonctions motrices de l'enfant. La paralysie cérébrale se développe en raison de dommages au cerveau en développement et se manifeste par un trouble de la marche ou une incapacité totale à marcher de manière autonome, un ralentissement du développement global et un trouble de la parole.
Aujourd'hui, des scientifiques de la société de technologie médicale Spinex présentent les résultats d'un essai clinique pilote d'un traitement SCiP non chirurgical breveté qui combine la neuromodulation vertébrale non invasive avec un appareil compact et une thérapie de neuroréhabilitation basée sur l'activité. EurekAlert écrit sur les résultats.
La thérapie vise à transformer la connexion dysfonctionnelle entre le cerveau et la moelle épinière en systèmes hautement fonctionnels, expliquent les auteurs.
L'étude a porté sur 16 enfants âgés de 2 à 16 ans atteints de paralysie cérébrale de gravité variable. Le traitement a été effectué en une cure de huit semaines. Avant et après la thérapie, les chercheurs ont évalué les changements dans les symptômes selon diverses caractéristiques.
Des améliorations ont été notées chez tous les participants sans exception. Selon la gravité de la paralysie cérébrale, certains sont devenus plus autonomes dans la capacité de marcher sans soutien, d'autres ont amélioré la posture et la coordination des mouvements, les patients les plus graves ont acquis la capacité de s'asseoir sans soutien et de contrôler les mouvements de la tête. De plus, ces derniers ont montré un intérêt à interagir avec des jouets, à améliorer le contact visuel.
« Notre fils de trois ans atteint de paralysie cérébrale sévère a fait des progrès impressionnants. Nous en sommes très reconnaissants et espérons que bientôt d'autres enfants bénéficieront de ces opportunités de traitement », a commenté la mère de l'un des participants.
Les scientifiques prévoient de lancer des essais cliniques à grande échelle l'année prochaine, qui devraient constituer la base de preuves pour l'approbation réglementaire de la thérapie.
L'autisme est un autre trouble courant de l'enfance. Récemment, des scientifiques ont présenté des arguments en faveur de l'hypothèse selon laquelle la maladie commence à se développer dans l'utérus.
2022-10-08 08:13:57
Auteur: Vitalii Babkin