当初、実験薬は神経変性疾患の治療のために研究されていましたが、現在、科学者は認知機能の改善とより深刻な脳損傷の治療の両方でその可能性を示しています.臨床研究はすでに進行中です。
カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者グループは、統合ストレス応答と呼ばれる ISR シグナル伝達経路を研究しました。これは、ストレス時に引き起こされる一般的な細胞メカニズムの 1 つであり、多くの場合、タンパク質産生の停止につながります。
ISR ブロッキングは、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療戦略と見なされるようになりました。候補薬の 1 つである ISRIB と呼ばれる阻害剤は、動物モデルで認知機能の改善に効果的であることが証明されています。得られた結果により、研究を継続し、ISRIB の範囲を拡大することができました。たとえば、より急性の脳損傷の治療のために、New Atlas は書いています。
第一に、外傷性脳損傷を負ったマウスの脳画像は、頭頂皮質における樹状突起スパインの過剰な形成を示した。急性脳損傷が ISR を活性化できるという仮説に基づいて、科学者は ISRIB を動物に投与し始めました。
「私たちの主な目標は、ISRIB が脳震盪の神経への影響を改善できるかどうかを確認することでした。この薬は、神経機能と認知機能の正常化に非常に成功しており、その効果は長期にわたって持続します」と、共著者のマイケル・ストライカーはコメントしています。
著者らによると、この結果は、脳が非常に柔軟であり、ISR の一過性抑制が多くの神経学的状態において健康なシナプスおよび認知機能を回復する可能性があることを明確に示しています。
ISRIB は現在、神経変性疾患の患者における安全性を評価するためのパイロット臨床試験で研究されています。
その間、他の科学者は、尿検査から脳震盪を迅速に診断する方法を発見しました.このアプローチは、早期介入により、さらなる治療の有効性を大幅に高めることができます。
2022-10-18 05:32:02
著者: Vitalii Babkin