L'utilisation de matériel génétique donneur est nécessaire pour remplacer l'ADN endommagé des mitochondries de la mère. Aujourd'hui, cette méthode est activement étudiée pour le traitement de l'infertilité et la prévention des maladies héréditaires - plusieurs enfants sont déjà nés de cette manière. Une nouvelle étude menée par des scientifiques chinois fournit la première preuve qu'à un stade précoce de développement, l'embryon de trois parents ne diffère pas de l'habituel.
La création d'embryons avec du matériel génétique de trois personnes est nécessaire pour empêcher le transfert de mitochondries défectueuses d'une mère à son enfant. Les mitochondries, les organites des cellules productrices d'énergie, contiennent leur propre ADN, et les enfants n'héritent de toutes leurs mitochondries que de leur mère. Selon les statistiques, un enfant sur cinq mille naît avec des maladies causées par des dommages à l'ADN des mitochondries, de sorte que la thérapie de remplacement mitochondrial est activement étudiée par des scientifiques du monde entier.
En 2016, le premier enfant au Mexique conçu à l'aide d'une thérapie de remplacement mitochondrial est devenu connu. Au total, il existe plusieurs cas de conception de ce type dans le monde, mais la sécurité de cette approche n'a pas encore été entièrement étudiée.
Aujourd'hui, des scientifiques chinois ont mené la première étude approfondie sur des embryons de trois parents à un stade très précoce de développement et les ont comparés à des embryons ordinaires, écrit Nature. L'équipe a étudié des dizaines d'embryons dans la semaine suivant la fécondation et a constaté que les niveaux d'expression des gènes étaient presque les mêmes.
"Cela signifie que la conception de trois parents n'affecte probablement en aucune façon le développement embryonnaire précoce", ont déclaré les auteurs. Selon eux, ces résultats sont assez attendus, compte tenu des études précliniques réussies et du fait qu'un bébé en bonne santé est né en 2016.
Les effets à long terme sont encore mal connus et seul un suivi clinique à long terme permettra d'évaluer tous les risques potentiels.
La thérapie de remplacement mitochondrial est actuellement approuvée au Royaume-Uni et en Australie. En Chine, un tel traitement est interdit pour la thérapie de fertilité, mais il n'y a pas d'interdiction réelle d'utiliser l'ADN de trois parents pour prévenir les maladies mitochondriales chez les enfants. Les scientifiques espèrent que ces études et les suivantes fourniront aux régulateurs les preuves nécessaires au développement de la technologie.
Dans une autre étude, des scientifiques suisses ont démontré que l'utilisation de mitochondries donneuses peut réparer et rajeunir les organes endommagés. Il s'agit d'une véritable percée, ouvrant des possibilités pour le traitement d'une variété de maladies.
2022-09-07 15:31:11
Auteur: Vitalii Babkin